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La dermatomyosite

La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare caractérisée par des lésions de la peau (derme) et une faiblesse musculaire (myosite).  Elle se manifeste par des rougeurs au niveau du visage et des mains et par une faiblesse et des douleurs musculaires. Dans les cas sévères, les poumons sont également touchés, pouvant entraîner la mort en raison de l'inflammation et du dépôt de tissu conjonctif entre les alvéoles.

 

Actuellement, les traitements administrés sont la corticothérapie et les immuno-supresseurs. Ils ont pour but de réduire le déficit musculaire en luttant contre l'inflammation et contre la production d'auto-anticorps. Malheureusement, les traitements actuels ne sauvent pas toutes les vies et c'est ce que nous voulons changer.

A quoi servent vos dons ?

En collaboration avec le professeur De Langue de l'hôpital universitaire de Louvain, le fonds s'attèlera à la recherche pour :

      - Diagnostiquer plus rapidement la maladie.

      - Trouver de nouveaux traitements.

      - Améliorer la qualité de vie des patients atteints.

      - Sauver des vies.

"On gagne sa vie avec avec ce que l'on reçoit, mais on la bâtit avec ce que l'on donne"  Winston Churchill

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